Lucrin PDS Depot 3.75mg Abbvie 1 ống

Công dụng

Thành phần

• Mỗi bơm tiêm: Leuprorelin acetate 3,75mg.

Công dụng (Chỉ định)

Ung thư tuyến tiền liệt

• Hỗn dịch tác dụng dài Leuprorelin Acetate được chỉ định để điều trị làm giảm sự tiến triển của ung thư tuyến tiền liệt. Dùng điều trị thay thế khi chống chỉ định hoặc không dùng được thủ thuật cắt bỏ tinh hoàn hay estrogen cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt. Trong các thử nghiệm lâm sàng, an toàn và hiệu lực của hỗn dịch tác dụng dài Leuprorelin Acetate không khác với độ an toàn và hiệu lực của Leuprorelin Acetate tiêm dưới da hàng ngày.

Lạc nội mạc tử cung

• Hỗn dịch tác dụng dài Leuprorelin Acetate được chỉ định để điều trị lạc nội mạc tử cung trong thời gian 6 tháng. Nó có thể được dùng đơn độc hoặc dùng bổ trợ cho phẫu thuật.

U xơ tử cung

• Hỗn dịch tác dụng dài Leuprorelin Acetate được chỉ định để điều trị u cơ trơn tử cung (u xơ tử cung) trong thời gian lên tới 6 tháng. Có thể dùng thuốc trước phẫu thuật cắt bỏ tử cung hoặc cắt bỏ u cơ, hay để giảm các triệu chứng của bệnh ở phụ nữ thời kỳ mãn kinh không muốn phải phẫu thuật.

Ung thư vú

• Hỗn dịch tác dụng dài Leuprorelin Acetate được chỉ định để điều trị ung thư vú ở phụ nữ tiền mãn kinh khi cần dùng liệu pháp hormon.

Liều dùng

Liều dùng

• Liều khuyến cáo là 3,75 mg mỗi 1 tháng một lần hoặc 11,25 mg mỗi 3 tháng một lần, tiêm dưới da hoặc tiêm bắp.
• Các vị trí tiêm cần phải thay đổi ở bệnh nhân.
• Đối với chỉ định lạc nội mạc tử cung và trước phẫu thuật u xơ tử cung, thời gian điều trị nên được giới hạn đến 6 tháng.
• Ở những bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt được điều trị bằng các chất tương tự GnRH, quá trình điều trị thường tiếp tục đến giai đoạn kháng cắt tinh hoàn của ung thư tuyến tiền liệt. Các bằng chứng nên được tham khảo từ các hướng dẫn liên quan.

Chuẩn bị cho sử dụng

• Leuprorelin Acetate chứa sẵn trong bơm tiêm 2 ngăn.
• Để sử dụng tối ưu bơm tiêm 2 ngăn, đọc và làm theo hướng dẫn trong bảng 1.

– xem Bảng 1.

Quá liều

• Không có trường hợp quá liều leuprorelin đã được biết đến.

Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)

Lucrin PDS Depot 3,75 mg và 11,25 mg:

• Quá mẫn với hoạt chất leuprorelin acetate hoặc các nonapeptides hoặc bất kỳ thành phần tá dược nào của thuốc.
• Lucrin PDS Depot không chỉ định dùng điều trị cho bệnh nhân có khối u không nhạy cảm hormone, hoặc sử dụng sau khi cắt bỏ tinh hoàn.
• Phụ nữ mang thai hoặc có khả năng mang thai.
• Phụ nữ cho con bú.

Lucrin PDS Depot 3,75 mg:

• Bệnh nhân có khối u nhạy cảm hormone, hoặc để sử dụng sau thủ thuật cắt bỏ tinh hoàn
• Trẻ em bị bệnh hoặc điều trị mà có thể ảnh hưởng đến sự tăng trưởng và/hoặc hoạt động của trục tuyến yên-tuyến sinh dục;
• Bé gái có xương trưởng thành trên 12 năm;
• Bé trai có xương trưởng thành trên 13 năm;
• Bệnh nhân có khối u não tiến triển.

Tác dụng không mong muốn (Tác dụng phụ)

• Nôn, buồn nôn, phù.
• Nam giới: Giảm kích thước tinh hoàn, nóng đỏ bừng/đổ mồ hôi, liệt dương, đau toàn thân, khó thở, suy nhược.
• Nữ giới: Nóng đỏ bừng/đổ mồ hôi, những thay đổi của vú, nhạy cảm/đau, giảm khả năng tình dục, những tác dụng giống androgen như nam giới hóa, trứng cá, tăng tiết bã nhờn, rậm lông, thay đổi giọng nói, đau cơ, rối loạn xương khớp; trầm cảm, tâm tính dễ thay đổi, đau đầu, chóng mặt, mất ngủ/rối loạn giấc ngủ, đau toàn thân, rối loạn thần kinh, cơ, hồi hộp, dị cảm; phản ứng da, viêm âm đạo; suy nhược, tăng/giảm cân.

Tương tác với các thuốc khác

• Chưa có báo cáo

Lưu ý khi sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)

Cảnh báo

• Nguy cơ trầm cảm có khả năng nghiêm trọng có thể tăng lên ở những bệnh nhân được điều trị với thuốc chủ vận GnRH, như leuprorelin acetate. Bệnh nhân phải được thông báo về điều này; nếu có triệu chứng, nên khởi đầu các điều trị thích hợp.

Chứng co giật

• Theo các báo cáo sau lưu hành, chứng co giật đã được quan sát thấy ở bệnh nhân được điều trị với leuprorelin acetate, dù có hoặc không có tiền sử của các yếu tố ảnh hưởng. Chứng co giật cần được điều trị theo thực hành lâm sàng hiện tại.

Ở phụ nữ

• Điều trị bằng Lucrin PDS Depot nên diễn ra dưới sự giám sát chuyên biệt. Trước khi bắt đầu điều trị, cần tiến hành kiểm tra để xác định xem bệnh nhân có thai hay không. Nếu có bất kỳ nghi ngờ, nên thực hiện xét nghiệm thai kỳ. Việc sử dụng thuốc tránh thai đường uống và các biện pháp tránh thai nội tiết tố khác nên ngưng trước khi bắt đầu điều trị với Lucrin PDS Depot.
• Phương pháp thay thế (không chứa hormone) để tránh thai nên được sử dụng trong suốt quá trình điều trị. Nên ngưng thuốc ngay sau khi một bệnh nhân được phát hiện có thai. Trong giai đoạn đầu điều trị, có thể có một sự gia tăng sự than phiền, triệu chứng, như là kết quả của một sự gia tăng tạm thời các hormone giới tính. Chúng sẽ biến mất khi tiếp tục điều trị.
• Mất khối lượng xương được dự kiến trong suốt thời kỳ mãn kinh tự nhiên. Theo đó, điều này cũng có thể xảy ra trong trường hợp của tình trạng thiếu hụt estrogen cảm ứng. Ở những bệnh nhân nhận leuprorelin để điều trị lạc nội mạc tử cung, việc bổ sung các liệu pháp thay thế honnon đã được chứng minh là làm giảm sự mất mật độ chất khoáng của xương và các triệu chứng vận mạch. Mất khối lượng xương đã được chứng minh là có thể hồi phục sau khi hoàn tất một đợt điều trị 6 tháng. Nguyên nhân chảy máu âm đạo bất thường nên được xác định trước khi bắt đầu điều trị với Lucrin PDS Depot.

Ở đàn ông

• Việc điều trị cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt nên được giám sát đầy đủ bởi một bác sĩ quen thuộc với liệu pháp hormone. Trong những tuần đầu tiên có thể có gia tăng than phiền, các triệu chứng xấu đi như là kết quả của sự gia tăng ban đầu nồng độ testosterone trong huyết thanh. Một số ít bệnh nhân có thể tăng tạm thời đau xương mà có thể được điều trị theo triệu chứng. Cũng như các chất chủ vận GnRH khác, các trường hợp riêng biệt tắc nghẽn niệu và chèn ép tủy sống đã được quan sát, có thể góp phần gây tê liệt kèm theo hoặc không có biến chứng gây tử vong.
• Bệnh nhân có tắc nghẽn đường tiết niệu do di căn nên được theo dõi chặt chẽ trong suốt những tuần đầu tiên. Ở những bệnh nhân này, thủ thuật cắt bỏ tinh hoàn và điều trị bằng estrogen là an toàn hơn. Bệnh nhân có di căn ở cột đốt sống nên được theo dõi chặt chẽ khi bắt đầu điều trị với Lucrin PDS Depot (xem phần Tác dụng không mong muốn). Trong giai đoạn này, có thể cân nhắc liệu pháp điều trị kết hợp tạm thời với một kháng androgen, dựa trên cơ sở các hình ảnh lâm sàng.
• Ở những bệnh nhân mà điều trị bằng Lucrin PDS Depot có thể liên quan đến nguy cơ nhất định, có thể cân nhắc bắt đầu điều trị với liều lượng Lucrin mỗi ngày một lần trong 2 tuần thay vì Lucrin PDS Depot 1 tháng 3,75 mg hay 3 tháng 11,25 mg. Nếu liều đơn mỗi ngày được dung nạp tốt, bệnh nhân có thể được chuyển sang Lucrin PDS Depot 1 tháng 3,75 mg hay 3 tháng 11,25 mg.
• Hiệu quả của leuprorelin trên tổn thương xương có thể được đánh giá bằng phương pháp chụp cắt lớp xương.
• Tăng đường huyết và tăng nguy cơ phát triển bệnh tiểu đường đã được báo cáo ở những người đàn ông dùng chất chủ vận GnRH (hormone giải phóng gonadotrophin). Tăng đường huyết có thể là dấu hiệu của sự phát triển bệnh tiểu đường hoặc suy giảm việc kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường. Giám sát glucose trong máu và/hoặc HbAlc định kỳ ở những bệnh nhân dùng chất chủ vận GnRH và tuân theo tiêu chuẩn thực hành trong điều trị tăng đường huyết hay bệnh tiểu đường.
• Sự tăng nguy cơ phát triển của nhồi máu cơ tim, đột tử, và đột quỵ đã được báo cáo kết hợp với việc sử dụng các chất chủ vận GnRH ở nam giới. Dựa trên tỷ số nguy cơ đã được báo cáo, nguy cơ đã được chứng minh là thấp. Nếu quyết định thực hiện điều trị bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt, nguy cơ này cần được đánh giá cẩn thận cùng với các yếu tố nguy cơ tim mạch.
• Bệnh nhân dùng các chất chủ vận GnRH cần được theo dõi các triệu chứng và dấu hiệu gợi ý về sự phát triển của rối loạn tim mạch và cần được điều trị theo các thực hành lâm sàng hiện tại.
• Liệu pháp ngăn chặn sản xuất androgen có thể gây kéo dài khoảng QT. Bác sĩ nên cân nhắc lợi ích rủi ro, bao gồm cả nguy cơ xoắn đỉnh, trước khi bắt đầu Lucrin ở những bệnh nhân có tiền sử hoặc các yếu tố nguy cơ cho kéo dài khoảng QT và ở những bệnh nhân đang dùng thuốc đồng thời có thể kéo dài khoảng QT (xem mục Tương tác).

Xét nghiệm cận lâm sàng

• Đáp ứng điều trị với leuprorelin có thể được theo dõi bằng cách đo nồng độ trong huyết thanh của testosterone, kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt và phosphatase acid. Nồng độ testosterone tăng như là kết quả của liều ban đầu, sau đó giảm dần trong khoảng thời gian hai tuần. Nồng độ tương đương với những người đã cắt tinh hoàn (0,25 ng/mL) đạt được sau 2 đến 4 tuần, và được duy trì trong suốt thời gian điều trị với Lucrin PDS Depot. Một sự gia tăng thoáng qua nồng độ phosphatase acid đã được quan sát thấy trong giai đoạn sớm của điều trị.
• Các nồng độ tăng cao này thường giảm xuống hơn 25% trong lần thứ hai đến thứ tư tuần điều trị.

Tác dụng đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc

• Không có dấu hiệu cho thấy Lucrin PDS Depot ảnh hưởng xấu đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Sử dụng cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Mang thai

• Lucrin PDS Depot chống chỉ định sử dụng trong thai kỳ. Không đủ dữ liệu về việc sử dụng leuproreline ở phụ nữ mang thai để đánh giá sự nguy hại. Các kinh nghiệm hạn chế hiện tại với việc sử dụng leuprorelin trong khi mang thai không cho thấy sự tăng nguy cơ dị dạng bẩm sinh. Tuy nhiên, các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy có độc tính lên quá trình sinh sản như là kết quả của hoạt tính dược lực (xem phần Dữ liệu an toàn tiền lâm sàng). Những nguy cơ tiềm ẩn trên người vẫn chưa biết. Vì vậy, việc mang thai nên được loại trừ trước khi bắt đầu điều trị với Lucrin PDS Depot.

Cho con bú

• Lucrin PDS Depot chống chỉ định để sử dụng trong thời kỳ cho con bú. Chưa biết liệu leuprorelin có bài tiết vào sữa mẹ hay không. Vì vậy, việc cho con bú nên dừng lại trước khi bắt đầu điều trị với Lucrin PDS Depot, và không nên được cho con bú trong khi điều trị với Lucrin PDS Depot.

Khả năng sinh sản

• Lucrin PDS Depot có thể ảnh hưởng bất lợi lên khả năng sinh sản của nam và nữ trên quan điểm về hiệu quả dược học của leuprorelin trên trục tuyến yên-tuyến sinh dục (xem phần Dược lực học) và dựa trên những phát hiện trên động vật với dạng bào chế mẫu cấy phóng thích chậm (depot). Nghiên cứu lâm sàng và dược học ở phụ nữ với leuprorelin acetate và các chất đồng đẳng tương tự đã cho thấy sự hồi phục hoàn toàn của việc ức chế khả năng sinh sản khi ngưng sử dụng thuốc sau khi dùng liên tục trong thời gian lên đến 24 tuần. Không có dữ liệu ở người liên quan đến khả năng sinh sản của nam giới sau khi điều trị với leuprorelin acetate.